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本节目录

教程

手把手教科研人把每个分析做对——按主题集群组织,可搜索、可照做。以下为已上线与规划中的主题,将持续补充。

单细胞分析全流程:Seurat 标准 pipeline

从表达矩阵到细胞图谱一条链:质控 → 标准化 → 降维聚类 → 注释 → 差异,每步做什么、为什么。

单细胞质控三指标怎么设阈值

nFeature、nCount、线粒体比例分别卡什么、阈值怎么根据分布定、双细胞与空液滴怎么处理。

降维聚类:PCA / UMAP 参数怎么调

高变基因怎么选、主成分数怎么定、UMAP 与 tSNE 的参数含义,以及怎么判断降维聚类是否合理。

分辨率设多少:聚成几群才合理

resolution 怎么影响群数、过聚与欠聚的表现、结合已知 marker 与稳定性判断一个合适的分辨率。

细胞注释:手动 marker 与自动 SingleR

手动按 marker 定细胞类型的流程、SingleR 等自动注释怎么用、两者怎么互相印证、注释可信度怎么判断。

批次整合:Harmony / CCA / RPCA 对比

为什么要整合、三种方法的适用与代价、整合过度与不足怎么看,以及整合后还能不能做差异。

细胞通讯分析:CellChat

配体-受体通讯怎么算、结果网络图怎么读、组间通讯差异怎么比,以及结论解读的边界。

拟时序分析:Monocle / Slingshot

拟时序在推断什么、怎么定起点、轨迹与分支怎么解读,以及它和真实时间的区别。

空间转录组入门:10x Visium 全流程

从 Visium 数据到空间格局:读入与质控、空间聚类与空间域识别、与单细胞整合做去卷积,以及空间可变基因怎么找。